“Ονειρεύομαι τη μέρα που δεν θα χρειαστώ ούτε το καρότσι, ούτε το βοηθητικό στήριγμα για να περπατήσω. Για αυτό και είπα αμέσως ναι. Και τώρα μετά από αυτή την εγχείρηση νιώθω καλύτερα. Και τα πόδια μου τα νιώθω πιο πολύ. Πάντα ελπίζω πως μια μέρα θα ξυπνήσω και θα περπατήσω”
Η Στέλλα είναι το μικρότερο παιδί του Σελαμέτ και της Βιολέτα Μπράκαϊ. Είναι άριστη μαθήτρια της τρίτης δημοτικού στο δημοτικό σχολείο Αναβύσσου. Μετά τα μαθήματα πάει φροντιστήριο γαλλικών, αγγλικών, ενώ ταυτόχρονα μαθαίνει και πιάνο. Όπως πολλά από τα παιδιά της ηλικίας της. Χρόνος για παιχνίδι δεν υπάρχει πλέον ούτε για αυτήν και απότομα , όπως για όλους τους συνομήλικούς της, ξεκινά το άγχος. Από την πρώτη δημοτικού ακόμα. Μα η ζωή της Στέλλας και η καθημερινότητά της ,δεν μοιάζει με αυτή των συνομήλικών της. Τη Στέλλα στο σχολείο τη πάει η μητέρα της, αν και είναι 20 μέτρα μακριά από το σπίτι. Στα διαλείμματα πάει και τη συνοδεύει ξανά η μητέρα της, όπως και μετά τα μαθήματα πάει και την παίρνει από το σχολείο και τη φέρνει σπίτι.
Η Στέλλα γεννήθηκε σε ένα μικρό χωριό της Νότιας Αλβανίας πριν από δέκα χρόνια. Ο πατέρας της ούτε καν την είδε όταν γεννήθηκε διότι είχε φύγει να ψάξει μια καλύτερη ζωή στην Ελλάδα όταν ακόμα ήταν στη κοιλιά της μάνας της. Από τη γέννησή της, οι γιατροί διαπίστωσαν ένα πολύ σοβαρό πρόβλημα υγείας στο μικρό της κορμάκι που δεν θα της επέτρεπε να περπατήσει ποτέ με τα ίδια της τα πόδια.
«Ο γιατρός που την εξέτασε στα Τίρανα, όπου αμέσως – έτρεξα η ίδια μόλις έμαθα το πρόβλημα, αφού την εξέτασε, μου είπε προς πολύ μεγάλη μου απογοήτευση πως: ακόμα και στο φεγγάρι να το πας, αυτό το παιδί δεν πρόκειται ποτέ να περπατήσει»!
Λόγια της μητέρας της Στέλλας, σκεπασμένα από ένα βουβό ποτάμι δακρύων.
«Δεν το έβαλα κάτω, όμως, και αποφάσισα να κάνω τα πάντα να σώσω το παιδί μου. Ακόμα κι αν χρειαζόταν να πάω στο φεγγάρι. Ο άνδρας μου συνέχιζε να πηγαινοέρχεται στην Ελλάδα. Πότε είχε άδεια κι ερχόταν και πότε έκανε ολόκληρο χρόνο ή και χρόνια να έρθει. Ο καιρός περνούσε και το δράμα μας έπαιρνε εφιαλτική μορφή. Η Στέλλα μεγάλωνε αλλά η ελπίδα μας να τη δούμε να περπατήσει, αντί να ανθίσει και να μας κάνει να χαρούμε, θόλωνε όλο και περισσότερο. Σε όσους γιατρούς την πήγα στην Αλβανία, η απάντησή τους σχεδόν ήταν μονότονη: δεν πρόκειται να περπατήσει και μην κουράζεστε άδικα»!
Ο πατέρας της Στέλλας, ο Σελαμέτ, ένας μεσήλικας άνδρας, οικοδόμος στο επάγγελμα, ακούει τη σύζυγο να μου διηγείται την ιστορία της φαμίλιας του με μια δόση αμυδρής ενοχής. Σαν να νιώθει πως δεν έχει τη δύναμη να κάνει όσα πρέπει για την κόρη του.
«Πολλές δυσκολίες με τη Στέλλα περάσαμε αδελφέ και πολλές ακόμα περνάμε. Ευτυχώς όμως που υπάρχουν άνθρωποι. Διότι εδώ στην Ανάβυσσο και γενικότερα από τότε που έφερα την οικογένεια στην Ελλάδα, δεν μας έλειψε η βοήθεια. Δεν έχω λόγια να εκφράσω την ευγνωμοσύνη μου για την τοπική κοινωνία της Αναβύσσου. Μα κυρίως δεν μπορώ να μην αναφέρω την τεράστια βοήθεια που μας έχει προσφέρει ο δήμαρχος Σάββας Γκέραλης, η κοινωνική λειτουργός Αναστασία Τσιακάλου – κι ο άνδρας της γιατρός. Από πού να ξεκινήσω και που να τελειώσω. Χωρίς αυτούς, είναι σίγουρο πως τίποτα δεν θα είχαμε καταφέρει».
Πριν από λίγες ημέρες, η Στέλλα έκανε στο Αττικό Νοσοκομείο την πέμπτη της εγχείρηση μέσα σε τέσσερα χρόνια. Μέχρι τα επτά της χρόνια, δεν περπατούσε. Δεν σηκώνονταν καν. Σερνόταν! Κυριολεκτικά σερνόταν. Έτσι και την έφερε η μητέρα της στην Ελλάδα, περνώντας παράνομα από τα σύνορα διότι όπως μας λέει « αν και παρακάλεσα και ικέτευσα για μια βίζα που θα μου έδινε τη δυνατότητα να φέρω το παιδί για νοσηλεία, κανένας δεν μου έδωσε σημασία. Έτσι αναγκάστηκα να πληρώσω δουλέμπορο με τις αιματηρές οικονομίες που είχα κάνει και με δανεικά, για να περάσω στην Ελλάδα. Να έρθω να συναντήσω τον άνδρα μου και τον γιο μου που έμεναν ήδη εδώ και να μοιραστούμε όλοι μας τον Γολγοθά μας. Μαζί με τη μεγαλύτερη κόρη μας και τη Στέλλα, περάσαμε έναν σωστό μαρτύριο αλλά άξιζε τον κόπο».
Και άξιζε τον κόπο διότι πλέον η Στέλλα, μετά από τη σειρά εγχειρήσεων που έχει υποβληθεί, βλέπει τον κόσμο όρθια. Μπορεί να μην περηπατάει ακόμα με τα πόδια της, μπορεί να μην παίζει με τα παιδιά στο πάρκο, μπορεί να μην έχει τρέξει ακόμα αλλά, τα χέρια της είναι μαλακά. Δεν έχουν πλέον κάλους, όπως μέχρι την πρώτη επέμβαση. Διότι μέχρι τότε, περπατούσε και με τα χέρια.
Η ίδια, με ένα φλογοβόλο βλέμμα, μια πραγματικά σαγηνευτική παρουσία στο σπιτικό αυτών των φτωχών αλλά πολύ φιλόξενων και χαμογελαστών ανθρώπων, δεν χάνει δευτερόλεπτο την αισιοδοξία της.
«Πριν την τελευταία εγχείρηση, ο γιατρός μας είπε πως οι πιθανότητες είναι 70% με 30% υπέρ ενός θετικού – αποτελέσματος. Παρουσία του γιατρού ρώτησα την Στέλλα αν θα ήθελε να κάνει ξανά επέμβαση. Έχοντας πάντα στον νου μου πως μέχρι τώρα έχει πέραση από αυτή τη διαδικασία τέσσερις φόρες. Κι εκεί που περίμενα να διστάσει ή και να μην μου απαντά, η Στέλλα το είχε αποφασίσει πριν από μένα».
«Εγώ ήθελα να κάνω την εγχείρηση-μου λέει η ίδια. Ο γιατρός είπε ότι εχουμε 70% πιθανότητες για καλό αποτέλεσμα. Κι εγώ ονειρεύομαι τη μέρα που δεν θα χρειαστώ ούτε το καρότσι, ούτε το βοηθητικό στήριγμα για να περπατήσω. Για αυτό και είπα αμέσως ναι. Και τώρα μετά από αυτή την εγχείρηση νιώθω καλύτερα. Και τα πόδια μου τα νιώθω πιο πολύ. Πάντα ελπίζω πως μια μέρα θα ξυπνήσω και θα περπατήσω».
Τη ρωτάω τι θα ήθελε να κάνει όταν μεγαλώσει. Δεν δυσκολεύεται και πολύ να μου απαντήσει.
«Γιατρός θέλω να γίνω. Να βοηθήσω τη μαμά μου όταν θα έχει ανάγκη από γιατρό. Όπως αυτή βοηθάει εμένα .Θέλω – και να γίνω τραγουδίστρια”.
Η Στέλλα είναι η πηγή της αισιοδοξίας στο σπίτι. Όταν βλέπει τους γονείς της να σκοτεινιάζουν, την ώρα που συζητάμε, με ένα πολύ γλυκό χαμόγελο να τους απομακρύνει τις κακές σκέψεις που κάνουν. Και έχουν δίκιο να κάνουν τέτοιες σκέψεις. Διότι βρίσκονται σε ένα σταυροδρόμι.
Η μητέρα της Στέλλας και η μικρή δεν έχουν άδεια παραμονής. Έχουν γίνει πολλές προσπάθειες, αλλά δεν τα έχουν καταφέρει .Αυτό ,όμως, είναι το μικρότερο κακό, σε σχέση με το πρόβλημα υγείας και τις τεράστιες οικονομικές δυσκολίες που έχει η οικογένεια. Στο τέλος του μήνα το βιβλιάριο υγείας του κυρίου Σελαμέτ λήγει και αυτομάτως, θα πρέπει να πληρώσουν από την τσέπη τους € 400 για τον καθετήρα της κόρης τους. Διότι εκτός από το πρόβλημα με τη σπονδυλική στήλη που απέκτησε από τη μέρα που είδε το φως, η μικρή – απέκτησε κι άλλο σοβαρό πρόβλημα. – Το ένα νεφρό της είναι κατεστραμμένο και πρέπει να αφαιρεθεί διότι της δημιουργεί ουρολοίμωξη και τείνει να γίνει πολύ μεγάλος κίνδυνος.
“Δεν μπόρεσα να κολλήσω ένσημα τη χρονιά που μας πέρασε και πλέον δεν ξέρω τι θα κάνω”, μου λέει προβληματισμένος.
Και για το τέλος, τα λόγια της Στέλλας: πήγαμε με τη μαμά μου στο υπουργείο Εξωτερικών όπου μας στείλανε να πούμε το πρόβλημά μας, ελπίζοντας πως θα μας βοηθήσουν να πάρουμε άδεια παραμονής. Η υπάλληλος είπε στη μαμά μου: ξέρεις πως είσαι παράνομη στην Ελλάδα, έτσι; Θα μπορούσα τώρα να φωνάξω την αστυνομία να σε συλλάβουν εσένα και την κόρη σου!
Για την Κυριακάτικη Αυγή 01/03/2009
υ.γ: Ευχαριστώ τον Σταύρο Κατσαρή για την πολύτιμη βοήθειά του.